Boli pulmonare interstițiale | |
---|---|
Pneumofibroza ca rezultat al bolii țesutului pulmonar interstițial - „plămân de tip fagure”. | |
ICD-10 | J84.9 _ |
MKB-10-KM | J84.9 |
ICD-9 | 506,4 , 508,1 , 515 , 516,3 , 714,81 , 770,7 |
BoliDB | 31509 |
Medline Plus | 000128 |
eMedicine | ped/1950 |
Plasă | D017563 |
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Bolile pulmonare interstițiale (BPI) sunt boli preponderent cronice ale țesutului pulmonar, manifestate prin inflamarea și perturbarea structurii pereților alveolari , a endoteliului capilar pulmonar , a țesuturilor perivazale și perilimfatice (vezi alveolită ). Un simptom caracteristic al bolii pulmonare interstițiale este scurtarea respirației , care este o reflectare a insuficienței pulmonare [1] .
Majoritatea bolilor pulmonare interstițiale duc la fibroză pulmonară . În prezent, termenul de „pneumofibroză” nu este sinonim cu ILD, dar este încă folosit în acest sens. ILD fibrozată cu o cauză subiacentă inexplicabilă este denumită fibroză pulmonară idiopatică.
Boala pulmonară interstițială poate fi clasificată în funcție de etiologie.
Diagnosticul ILD se bazează pe prezentarea clinică, radiografii (radiografia toracică și HRCT ), testele funcției pulmonare și rezultatele de laborator. Dacă diagnosticul este îndoielnic, se efectuează bronhoscopie cu fibre optice și/sau biopsie pulmonară .
respiratorii ( J00-J99 ), boli respiratorii | Boli|||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||
| |||||||||||
|