| Sindromul Foster Kennedy | |
|---|---|
| MKB-10-KM | H47.14 |
| ICD-9 | 377,04 |
| MKB-9-KM | 377,04 [1] [2] |
| BoliDB | 31967 |
Sindromul Foster Kennedy (cunoscut și sub numele de sindromul Gowers-Paton-Kennedy , fenomenul Kennedy sau sindromul Kennedy ) este una dintr-o constelație de constatări asociate cu tumorile lobilor frontali.
Deși identificat cu sindromul Kennedy, sindromul Foster Kennedy nu trebuie confundat cu boala Kennedy, care poartă numele lui William R. Kennedy.
Sindromul Pseudo-Foster Kennedy este definit ca atrofie optică unilaterală cu edem papilar la celălalt ochi, dar fără tumoră. [3]
Sindromul este definit ca următoarele modificări:
Acest sindrom este cauzat de compresia nervului optic, comprimarea nervului olfactiv și creșterea presiunii intracraniene (ICP), simptome secundare tumorii (de exemplu, meningioame sau plasmocitoame, de obicei meningioame ale șanțului olfactiv). [5] [6] Există și alte simptome prezente în unele cazuri, cum ar fi greața și vărsăturile , pierderea memoriei și labilitatea emoțională (adică simptomele lobului frontal). [6]
Sindromul a fost descris pentru prima dată cuprinzător de Robert Foster Kennedy în 1911, un neurolog britanic care și-a petrecut cea mai mare parte a carierei lucrând în Statele Unite ale Americii . [7] Cu toate acestea, prima mențiune despre sindrom a venit de la Gowers în 1893. Schultz-Zehden a descris din nou simptomul în 1905, descris mai târziu de Wilhelm Uhthoff în 1915. [opt]
Tratamentul și, prin urmare, prognosticul, variază în funcție de tumora de bază . [6]